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 过渡金属催化下选择性氟烷基化

    虽然,目前经典过渡金属催化的C-C键偶联反应已得到了长足的发展,但是与之相对应的过渡金属催化下碳-氟碳键(C-Rf)的构筑却发展缓慢,存在着很多重要科学问题没有得到很好解决,具有很大挑战。该方向立足于其中存在的重要科学问题,利用过渡金属催化为手段,发展高效可控性构筑C-Rf键的策略与方法,建立反应温和、底物普适性广、具有预测性的高效催化体系;并通过反应机理研究,探索氟烷基影响过渡金属催化构筑C-Rf键的内在本质规律。

主要为两个研究方面:(1)过渡金属催化下C-Rf键的高效构筑;(2)过渡金属催化下立体选择性氟烷基化。

 

I. 过渡金属催化下C-Rf键的高效构筑

    该方向以廉价易得的小分子氟烷烃为原料,通过催化体系的精准调控,建立氟化反应策略;具体包括:亲核型、亲电型、自由基和二氟卡宾四种模式。





 基于以上四种策略实现的反应

 


 



 药物分子的后期氟修饰


 

 

 

II. 过渡金属催化下立体选择性氟烷基化

 


 

                                                                                                                                                                                                                                返回

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