镍催化的烷基亲电试剂的插羰反应可以直接获得在有机合成中十分重要的一系列烷基酮化合物，但是以最直接的CO气体为羰基源的镍催化插羰反应仍然具有一定的挑战性。我组最近报道了在1 atm的CO氛围下，镍催化的仲碳烷基亲电与芳基硼酸的插羰偶联反应。该反应具有出色的官能团耐受性和广泛的底物范围，包括三氟甲基化，二氟甲基化和二氟乙酰化的仲碳烷基碘和仲碳苄基溴化物都能很好的兼容，这位高效合成一些烷基酮化合物提供了一种通用且经济高效的方法，尤其是在药物化学中非常受关注的α-三氟甲基化烷基酮化合物。初步的机理研究表明，该反应可能涉及双金属氧化加成机理。

详情请见:https://pubs.acs.org/doi/10.1021/acscatal.9b04038